La Justicia de La Plata realizó 10 allanamientos y emitió órdenes de detención para Ariel Fernando García Furfaro y sus hermanos Diego y Damián García, en el contexto de la causa relacionada con el fentanilo contaminado que ha causado al menos 97 muertes.
Este miércoles, la Justicia Federal arrestó a Ariel Fernando García Furfaro, propietario de HLB Pharma, el laboratorio implicado en la distribución de fentanilo contaminado. Furfaro es el principal imputado en la investigación que involucra a 24 personas por supuestas irregularidades en la producción y distribución del analgésico.
El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, ordenó la detención de Furfaro y de Laboratorios Ramallo, que también están bajo investigación por la distribución de fentanilo adulterado, lo que ha sido un factor clave en el “desenlace fatal” de las más de 90 personas afectadas.
Las órdenes de detención también incluyen a sus hermanos Diego y Damián García Furfaro, quienes supervisaban las operaciones de los laboratorios; a su madre, Nilda Furfaro, vicepresidenta de HLB; al director general de ambos laboratorios, Javier Tchukran; y a los directores técnicos de Laboratorios Ramallo, Carolina Ansaldi y Víctor Boccaccio, así como al director técnico de HLB, José Antonio Maiorano. Además, se detuvo a Horacio Tallarico y Rodolfo Labrusciano, presidente y director suplente de Laboratorios Ramallo, respectivamente.
Diego y Damián García fueron arrestados por la Policía de Seguridad Aeroportuaria (PSA) el miércoles por la noche. Furfaro, quien no fue encontrado en su domicilio, se entregó horas después. Los lotes de fentanilo en cuestión fueron elaborados en diciembre de 2024 por el laboratorio Ramallo S.A., en colaboración con HLB Pharma, y distribuidos por la droguería Alfarma, dirigida por la madre de Furfaro.
Un informe del Cuerpo Médico Forense reveló que la presencia de bacterias en el fentanilo adulterado fue un factor determinante en el fallecimiento de los pacientes. Este análisis se basó en 20 historias clínicas revisadas por el equipo de la Corte Suprema.
El lote sospechoso es el 31202, producido el 18 de diciembre de 2024, y contaminado con Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Los resultados han sido entregados al juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, quien lidera la investigación.
El informe también indicó que no se pudo establecer un “Nexo Causal Directo” entre el uso del fármaco adulterado y las muertes de los pacientes. Sin embargo, se determinó que en 12 de los casos analizados, la administración del producto actuó como “un factor agravante significativo” en cuadros clínicos complejos, contribuyendo al desenlace fatal.
La investigación abarcó pacientes de instituciones como el Hospital Italiano de La Plata, el Hospital Clemente Álvarez y el Hospital Italiano de Rosario, así como de centros privados como el Instituto Dupuytren de Traumatología y Ortopedia, el Sanatorio Parque de Rosario, el Sanatorio Parque de Entre Ríos y el Sanatorio Cullen de Santa Fe.
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